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【日期】:2024-08-25 【关键词】:22q11.2微重复;拷贝数变异测序;无创产前筛查;遗传咨询 【摘要】:目的 分析22q11.2微重复胎儿的产前诊断及表型,为产前遗传咨询提供依据。方法 对产前拷贝数变异测序(CNV-seq)提示为22q11.2微重复的13例胎儿,分析其产前诊断指征、超声及遗传学检测结果、亲本溯源、妊娠结局及出生后的生长发育情况。结果 10例无创产前筛查(NIPT)提示22q11.2微重复,其中3例合并超声异常、1例同时合并超声异常和孕妇高龄;2例单纯超声异常;1...