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遗传性假性醛固酮增多症(Pseudohyperaldoseeronism),又称liddle综合征、先天性肾小管失钾症。此症由Liddle于1963年首次报道,即一家6个同胞均有同样的低血钾、高血压、低钾性碱中毒,临床表现酷似原发性醛固酮增多症,但血浆醛固酮含量并不 ......（本文共 860 字 ） [阅读本文] >>
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