以胺基醇作为“手性源”的合成设计

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以胺基醇作为“手性源”的合成设计

以左旋氧氟沙星(ofloxacin)为例,介绍胺基醇作为“手性源”的合成设计。左旋氧氟沙星具有喹诺酮母核,首先将喹诺酮的烯胺切断,把环打开。然后把苯环上的两个C—N键和一个C—O键切断,得到S-(+)-2-氨基丙醇(alaninol)、甲基哌嗪和氟代芳 ......（本文共 203 字 , 3 张图）     [阅读本文] >>


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